ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດຢາທີ່ເປັນພິດສູງ, ມີການເຄື່ອນໄຫວສູງ, ແລະມີອາການແພ້ສູງ, ແລະຕ້ອງສາມາດບັນລຸ OEB4 & OEB5 ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍຂອງຜູ້ປະຕິບັດງານໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດແລະຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ.
ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວປະຕິບັດຕາມສະບັບປີ 2010 ຂອງຈີນຂອງ GMP, GMP ເອີຣົບ, ແລະກົດລະບຽບ FDA, ແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດ airtight ຂອງ OEB, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຜະລິດຕະພັນຕໍ່ການຕິດຕໍ່ອຸປະກອນ;
ຄູ່ມືມາດຕະຖານ EHS ອ້າງອີງສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາຢາຈີນ (2020);ຂອບເຂດຈໍາກັດການເປີດເຜີຍຂອງອາຊີບສໍາລັບປັດໃຈອັນຕະລາຍໃນບ່ອນເຮັດວຽກ